北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年，是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织（Contract Research Organization，简称CRO）。 经过10年临床试验操作实践，北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作，覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科，合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。 北京岐黄药品临床研究中心已成为行业中知名的合同研究组织（CRO），是中药新药临床研究服务领域的开拓者。我们拥有优秀的专业人才、相关专业的专家网络、高水平的临床试验方案设计、规范的操作程序、严谨的工作精神、丰富的医药法律法规知识，确保临床研究顺利实施。我们在追求市场经济效益的同时,以严谨的科研态度为本,在不断总结与前进的过程中,完善了临床研究的质量控制和质量保证体系,包括:临床研究的监查体系、临床研究的档案管理体系、数据管理体系、统计分析体系，以及临床研究的受试者招募组织体系。 业务范围：新药研发咨询、策划，临床项目运作管理，数据管理与分析，项目研究报告。
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