职位描述
工作职责: 1、认真执行GMP的各项规定,协助车间主任/副主任对生产车间监控和督导; 2、对生产过程技术问题进行妥善处理,并及时向上级报告; 3、负责车间人员的排班排产; 4、负责车间偏差、变更的落实; 5、参与本车间新技术、新工艺、新产品的试制和新设备的调试工作。 任职要求: 1、药学或药学相关专业(制药工程、药物制剂等)大专或以上学历; 2、至少两年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验; 3、熟悉中药和西药各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、软胶囊或中药提取工艺。 4、系统掌握制药专业知识,熟悉制药行业GMP知识,包括《药品管理法》、GMP评定标准。
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