莫然团队在Nature Communications上发表抗异体移植排斥的免疫保护水凝胶研究成果

莫然团队在Nature Communications上发表抗异体移植排斥的免疫保护水凝胶研究成果近日，权威期刊Nature Communications在线发表了我校莫然教授团队的最新研究成果：Immuno-protective vesicle-crosslinked hydrogel for allogenic transplantation。我校博士生王雨倩为论文的第一作者，莫然教授为通讯作者，中国药科大学为论文的唯一通讯单位。免疫排斥反应是同种异体移植中一个关键的挑战。宿主的免疫系统识别并攻击移植的“外来”细胞、组织或器官，导致移植物的损伤或功能丧失。临床常用免疫抑制剂来减少机体对移植物的免疫排斥反应，但其带来的长期全身免疫抑制会造成移植物功能受损、骨髓抑制、骨质疏松、器官毒性、感染、致瘤等一系列潜在风险和副作用。细胞疗法已成为替代或补充传统免疫抑制剂的一种策略，用于改善同种异体移植的治疗效果。具有免疫调节特性的间充质干细胞（MSC）已批准用于治疗移植物抗宿主疾病，并在自身免疫性疾病治疗中展现出巨大潜力。然而，MSC作为活细胞存在移植后局部保留有限、老化以及死亡而缺乏持续免疫调节

胡庆华教授团队在Acta Pharm Sin B和J Adv Res期刊发表嘌呤能P2受体研究相关成果

胡庆华教授团队在Acta Pharm Sin B和J Adv Res期刊发表嘌呤能P2受体研究相关成果近日，医学学科顶尖期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子: 14.7）在线发表了我校生命科学与技术学院胡庆华教授团队的最新研究成果“Macrophage P2Y6R activation aggravates psoriatic inflammation through IL-27-mediated Th1 responses”。药学院博士尹力为本论文的第一作者，我校胡庆华教授、周梦泽助理研究员和苏州大学李环球副教授为本文共同通讯作者，中国药科大学为第一通讯单位。银屑病是一种复杂的炎症性疾病，由遗传和环境等因素共同引起，其主要特征是皮肤出现红斑和鳞屑。在银屑病病灶中，天然免疫细胞和获得性免疫细胞之间的相互作用会导致炎症反应的加剧，但二者之间相互作用的机制尚不明确。嘌呤代谢在银屑病的发病中扮演着重要角色，在炎症或损伤状态下，细胞会释放出核苷酸作为危险信号，内源的核苷酸通过与嘌呤受体结合调节细胞的生理反应，但嘌呤受体在银屑病中的作用机制尚不清楚。本研究揭示了嘌

我院刘畅教授团队在《Phytomedicine》期刊发表最新研究成果“Rhodiolin inhibits the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway via the glycolytic enzyme GPI in human papillary thyroid cancer”

近日，我院刘畅教授团队在《Phytomedicine》期刊发表最新研究成果“Rhodiolin inhibits the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway via the glycolytic enzyme GPI in human papillary thyroid cancer”。硕士研究生薄家强和冒姝羽为共同第一作者，刘畅教授为通讯作者，中国药科大学为论文唯一通讯单位。该团队通过高通量药物筛选平台从天然小分子化合物中筛选得到一种新型抗甲状腺乳头状癌药物Rhodiolin。研究发现，Rhodiolin 在体内外可以显著抑制甲状腺乳头状癌细胞的生长并诱导其凋亡。相反，在实验剂量下对正常甲状腺上皮细胞和肝脏等器官没有显示出任何明显的毒性。在代谢水平上，Rhodiolin通过糖酵解酶6-磷酸葡萄糖异构酶 （glucose-6-phosphate isomerase, GPI）阻断糖酵解，从而可能抑制肿瘤细胞的 “Warburg效应”， PI3K/AKT/mTOR信号是承接糖酵解抑制效应的潜在下游信号通路。该研究结果从能量代谢的角度为甲状腺乳头状癌治疗提供全新

陈依军/杨勇/张灿/王淑珍课题组合作在白血病靶标发现和治疗策略方面取得新进展

近日，陈依军/杨勇/张灿/王淑珍课题组合作分别在国际学术期刊eLife（中科院一区，Top期刊）和Journal of Nanobiotechnology（中科院一区，Top期刊）发表费城染色体阳性（Ph+）白血病靶标发现和基因治疗的研究成果，中国药科大学为论文第一单位。Ph+白血病是致死率较高的血液系统恶性肿瘤，由表达BCR-ABL融合蛋白所导致，从抑制其酪氨酸蛋白激酶活性角度诞生了首个分子靶向药物伊马替尼。虽然已上市的数个酪氨酸激酶抑制剂能够显著改善Ph+白血病患者的预后，有效延长患者生存期，但复发、易产生耐药、病人不耐受等仍然是亟需解决的临床问题，迫切需要新的治疗策略。针对这些问题，从BCR-ABL蛋白稳定性的调控机制出发，发现骨架蛋白RAPSYN通过其NEDD8 E3连接酶功能介导了BCR-ABL蛋白的neddylation翻译后修饰，这种修饰在该癌蛋白表面形成了一层屏障，阻止了c-CBL E3连接酶介导的泛素化蛋白降解，增强了BCR-ABL蛋白的稳定性及其半衰期，从而促进疾病的发生与进展。研究成果以“RAPSYN-Mediated Neddylation of BCR-ABL

生命科学与技术学院刘畅教授团队在Advanced Materials等期刊上发表系列原创研究成果

近日，我校生命科学与技术学院刘畅教授团队在国际著名期刊Advanced Materials（IF=29.40）、Cell Death Disease（IF=9.20）和Molecular Metabolism（IF=8.140）发表系列长文，就胶质瘤的纳米材料靶向干预、肝癌发生的时辰调控机理及褐色脂肪能量代谢时空稳态维持机制展开了深入研究。在肿瘤靶向治疗方面，该团队通过高通量药物筛选平台从1430个小分子化合物中筛选得到一种新型抗神经胶质母细胞瘤（GBM）药物洛美他派（LMP）。此外，他们构建了一种主动靶向GBM的仿生纳米给药系统（RFA-NP），该系统主要以负载LMP四面体DNA纳米笼（tFNA-NP）为核心、以叶酸修饰的红细胞-癌细胞-巨噬细胞杂化膜（FRUR）为外壳所组成。结果表明，LMP-RFA-NPs在荷瘤小鼠中表现出优越的抗GBM活性，减少脱靶效应，显著延长GBM模型小鼠的寿命，并且副作用可以忽略不计。该研究将高通量药物筛选与仿生纳米给药系统技术相结合，为GBM治疗的药物开发和临床治疗策略优化提供了理论和实践依据。该研究发表在Advanced Materials期刊上，宋

莫然团队在Science Advances上发表肿瘤纳米疫苗研究成果

近日，美国科学促进会（AAAS）出版的期刊Science Advances在线发表了我校莫然教授团队的最新研究成果“Lymph-targeted high-density lipoprotein-mimetic nanovaccine for multi-antigenic personalized cancer immunotherapy”。我校博士生刘铭琦和硕士生冯旸为论文的共同第一作者，莫然教授为通讯作者，中国药科大学为论文的唯一通讯单位。肿瘤疫苗通过激活或增强机体的免疫系统来识别、攻击和清除肿瘤细胞，在肿瘤的预防和治疗中发挥着重要作用。然而，与外源性病原体（如病毒或细菌）获得抗原的传统疫苗相比，肿瘤抗原的免疫原性较低，无法有效激活免疫系统产生强大的抗肿瘤免疫发应。并且，传统疫苗主要通过激活体液免疫反应，即B细胞介导的抗体产生，而细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）介导的细胞免疫对清除肿瘤细胞更为重要。为此，莫然教授课题组构建了负载免疫佐剂和肿瘤细胞膜的仿生脂蛋白纳米粒的淋巴靶向肿瘤纳米疫苗，通过对组分、粒径、电荷以及表面修饰系统筛选与优化，获得高淋巴靶向和抗原呈递细胞摄取效率的纳米疫