回顾出生就患渐冻症,11年后拿奥赛金牌:如果不能走,那就飞...
2024年6月29日 楼印根被确诊患有渐冻症,这是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,每8000至10000名婴儿中仅有一例。 这个诊断不仅仅是一个病名,它背后承载的是一系列并发症和一个残酷的事实:这样的孩子往...
网易
人间丨“医生说我活不过18岁”,30岁渐冻症男子再创奇迹
2天前 近日，安徽亳州的魏先生在社交平台分享了自己患上渐冻症后乐观生活并且组建了家庭的视频，引发网友关注。7月16日，海报新闻记者联系到了魏先生。据了解，魏先生7岁时检查出患有渐冻症，16岁...
海报新闻
大家还在搜
终于来了,世界上第一个冷冻人已解冻,50年过去,真的能复活吗?
6天前 首先， 费用成本问题一直困扰着人体冷冻技术的发展， 如果规模化推广， 冷冻一个人的身体至少需20万美元， 但是并不是每一个人都有这笔钱， 可以解决。因为人体冷冻技术的费用相当昂贵， 所...
巨亚科技
41岁确诊渐冻症,他辞职创业,分期捐款1亿,妻子一句话道破真相
2天前 蔡磊在ICU的那段时间里，度日如年。他思考的问题不是自己能否挺过去，而是如何让更多的人关注到渐冻症这个群体，让更多的患者能够加入他们、共同参与研究和治疗。他希望妻子能够成为他的“继...
蔡磊再度捐赠!网友:致敬“侠之大者”
2天前 蔡磊2019年9月确诊渐冻症。从确诊渐冻症至今，他不但没有向这一“绝症”屈服，而且组建团队进行抗渐冻症研究，创立“蔡磊破冰驿站”抖音账号，并将直播收入全部用于抗渐冻症的研究，甚至表示...
半岛晨报
虚构:姐弟俩相继患渐冻症,20年来父母没放弃
3天前 一对姐弟俩身患渐冻症，20年来父母都没有放弃，或许是上天眷顾，如今一家人在社会各界的帮助下，终于迎来了新生。01 包珍妮，一名渐冻症患者，对于她来说，最大的幸运是能够活着，而不幸是不...
奇迹发生!渐冻人蔡磊2024年首次用药后状态大有起色!
漫漫想变美
看你描述的情况,因为肌肉萎缩行动无力,那么在医院已经确诊为渐冻人,渐冻人是运动神经元病,是运动神经元变性疾病导致的功能丧失,这个病有4种分型,其中有两种分型预后不好,进展...
百度健康