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2022年12月7日其实,除了见见写作上的网友,参加罕见病公益活动外,我心里还有一个“小九九”:首都既然能诊断我的病,应该也有能治疗这种病的方法吧。 我在北京辗转了几家医院,都没有找到治疗之法,心...
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2023年2月14日就是在这里,我领路了自己是寰宇上第302例骨大块融解症患者。 素来,除了见见写故故上的网友,插饱读罕见病公益隽永外,我心里还有一个“小九九”:首都既然能诊断我的病,该当也有能颐养...
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2020年1月3日生病的第十年,我看到,她的脸上依然挂着美丽的笑容。 刘英是一名被称为“渐冻人”的“肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)”患者,一般患者的生存期平均两到三年,但是她已经坚持了10年。 她曾经...
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2019年1月3日英国著名物理学家史蒂芬·霍金,于22岁时被诊断为肌萎缩性侧索硬化症,就是我们俗称的“渐冻人”,在这里要科普一下霍金的病症,霍金从22岁开始全身肌肉逐步萎缩,并不是很多人认为的腿部...
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2021年8月27日37岁女子患有渐冻症,曾被医生无情宣告:不可能活过18岁展开 2021-08-27 14:47|45 观看 点赞 评论 收藏 分享 手机看幸福来敲门天津卫视 粉丝6.5万|关注0 +关注 作者最新视频 520|02:1...
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打破生命的预言 __延安新闻网
2021年4月4日 2018年元月,38岁的刘小艳被确诊为“渐冻症”。这是世界上五大绝症之一,患者被称“清醒的植物人”。 “一旦发病,生命一般不超3年……”医生的预言,让丈夫张文东感到无比绝望。 望着被...
一个“渐冻人”的自白与希望,看完泪目……
2022年8月31日 渐冻症,一种罕见疾病,更是一种不明病因的“不治之症”,它降临到极少数人的生命里,如同向社会的“海面”丢进一颗石子,没有浪潮,没有声响,但泛起的每片涟漪,都是那朵水花生命的全部。...
安庆晚报
一个“渐冻人”的自白:看着自己一点点不能动的日子里 - 央...
2019年3月1日 最终医生确诊,她患上了肌萎缩侧索硬化(ALS),也就是俗称的渐冻人症。 2018年夏季,在医院治疗的魏榕潞。 “晴天霹雳!不敢相信,而且心存侥幸,十万分之一的得病概率,怎么会是我?”当某天...
央视网
纪实女博士娄滔:患渐冻症,只能用眼动仪交流,临终遗言令人...
这种病没有治愈的可能,只能靠着一些药物压制,但是渐冻症的后期会带给病人极大的痛苦。这时候的娄滔的行动还没有受到影响,在得知诊断结果后,娄滔只是愣愣的看着自己的诊断单,这个坚强的女孩并...